雞瘦素（LEP）一步法ELISA試劑盒

?產(chǎn)品信息

【用途】

該試劑盒采用“一步"夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞或其他相關生物液體中LEP濃度。

【檢測原理】

將目標抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入辣根過氧化物酶標記的抗體，將未結(jié)合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。

【特異性】

可檢測樣本中的LEP, 且與其它類似物無明顯交叉反應。

【重復性】

板內(nèi)，板間變異系數(shù)均<10%

【批內(nèi)差】

取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測，每份樣本連續(xù)測定20次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。

【批間差】

選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。

【精密度】

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV（%）=SD/mean×100  CV<10% Inter-批間差: CV<13%

【穩(wěn)定性】

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。 為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

雞瘦素（LEP）一步法ELISA試劑盒之ELISA常見問題

引起溶血的原因：
     1）由于抽血困難，采血時定位進針不準、針尖在血管中探來探去造成血腫等而發(fā)生溶血。
     2）注射器和針頭連接不緊，采血時空氣進入，或患者（動物）緊張導致血流不暢，抽血時間過長，都會導致血標本中混有泡沫，這種混有泡沫的血標本，放置一定時間后泡沫polie或迅速干燥，造成血細胞破壞而發(fā)生溶血。
    3）血標本在運輸過程中（或離心前）過度振蕩或儲存不當。
    4）不合格的塑料制品會因聚合不*而具有毒性，這種毒性可造成溶血。
    5）試管質(zhì)量粗糙。
    6）抽血消毒時，酒精未干就進行抽血。
    7）操作過程中，可能引入的動物的毛發(fā)，而導致溶血。
    8）盡量不要收集注射器推到最后的血，也不要使勁擠壓注射器。