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血栓形成的研究

發(fā)布時(shí)間: 2022-10-12  點(diǎn)擊次數(shù): 729次

NLRP3炎性小體有助于內(nèi)毒素誘導(dǎo)的凝血

導(dǎo)讀:在崇毒癥中,凝血絞聯(lián)的過(guò)度激活會(huì)導(dǎo)致危及生命的彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)。我們團(tuán)隊(duì)和其他人最近的兩項(xiàng)研究都表明,非ca-non-nonical炎癥小體是內(nèi)毒素或革蘭氏陰性細(xì)菌誘導(dǎo)的凝血的關(guān)鍵。在此基礎(chǔ)上,我們進(jìn)一步評(píng)估了研究最多的NLRP3炎性小體在內(nèi)毒素誘導(dǎo)凝血中的功能。


材料和方法:我們通過(guò)小鼠腹腔注射亞皮死肉素的LPS建立內(nèi)毒素誘導(dǎo)的蛋血梗壁,注射8h后處死小鼠,采血,用商用ELISA法測(cè)定凝血酶-抗凝血酶(TAT)、纖溶酶原激活物排制物-1(PAI-1)、凝血酶原時(shí)間(PT)、d·二聚體、IL-1β和炎癥因子(TF)。通過(guò)HE染色圖像檢查肺和肝臟,以確定損傷評(píng)分和TF表達(dá)和纖維蛋白沉積的免疫組化。在野生型(WT)NLRP3中評(píng)估NLRP3激活的作用“/-Asc/-(長(zhǎng)官一個(gè)CARD的藥亡相關(guān)死點(diǎn)狀蛋白)。Capore+11/-小鼠和mg350(NLRP3的一種有效抑制劑給療后30分鐘, Western blotting和Q-PCR檢測(cè)TF在肺和肝臟中的表達(dá)。為了揭示NLRP3和Caspase-11的不同作用,我們還比較了Ips處理 NLRP3中IL-1B的時(shí)間依賴性釋放-'- 和Caspase-11?1 老鼠。通過(guò)TAT、PA1-1的相關(guān)性分析,估計(jì)IL-1β的凝血與釋放的關(guān)系,以及IL-1β與TF 的關(guān)系。



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結(jié)果:mc950對(duì)NLRP3的抑制以及NLRP3成ASC不足均可降低血液中TAT,PAI-1,PT,d·二聚體和TF水平,并損害血栓形成和纖維蛋白沉積,內(nèi)毒素誘導(dǎo)的凝血過(guò)程中肝臟和肺中TF表達(dá)降低,血lcaspass 0-11就乏則無(wú)影啊。令人印象深刻的是,IL-1β的釋放在Ips處理的Caspase-11中增加一個(gè) 小鼠中,但Nlrp3中沒(méi)有“一 老鼠.此外,相關(guān)分析表明,NLRP3炎癥小體下游IL-1B表達(dá)與血液循環(huán)中的TAT、PAI-1和TF呈正相關(guān)。


辯論:NLRP3炎性小體通過(guò)誘導(dǎo)IL-1β的釋放,促進(jìn)內(nèi)毒素誘導(dǎo)的凝血,從而促進(jìn)TF的表達(dá)。這些發(fā)現(xiàn)拓寬了我們對(duì)凝血機(jī)制的認(rèn)識(shí),并提示了一種可能的預(yù)防膿毒癥凝血的治療策略。



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